Vieglāk pievērt acis, nevis skatīties ilgtermiņā
Pievienot komentāru
Uzmanību!
Pieprasītā sadaļa var saturēt erotiskus materiālus, kuru apskatīšana atļauta tikai pilngadību sasniegušām personām.
Valsts atbalsts pacientiem
Reto slimību pacienti valsts apmaksātus
veselības aprūpes pakalpojumus un zāļu kompensāciju saņem vispārējā
kārtībā, un speciāls budžeta finansējums šo pacientu aprūpei nav
paredzēts.
Atsevišķi ir izveidota budžeta apakšprogramma
Reto slimību medikamentozā ārstēšana bērniem, kas
nodrošina medikamentozās ārstēšanas izmaksu
segšanu Bērnu Klīniskās universitātes slimnīcas (BKUS)
pacientiem - bērniem ar īpaši retām un smagām diagnozēm,
kuru ārstēšanai nepieciešamie medikamenti ir īpaši dārgi.
Šīs programmas finansēšanai 2014. gadā izlietoti 1,3 miljoni eiro.
2015. gadā plānotais finansējums - 2,3 miljoni eiro. Gada sākumā
ieviestie grozījumi noteikumos paredz, ka pacienti varēs turpināt
ārstēšanos šajā programmā arī pēc 18 gadu
sasniegšanas.
Atsevišķi iedalītu finansējumu saņem arī
BKUS cistiskās fibrozes kabinets, kura finansējums pagājušajā gadā
bija 143 299 eiro.
No šā gada sākuma rasta
iespēja medicīnisko uzturu paliatīvās aprūpes kabineta uzskaitē
esošajiem bērniem un cistiskās fibrozes kabineta
pacientiem apmaksāt no valsts
līdzekļiem.
Avots: Nacionālais veselības dienests
Seko mums
Seko līdzi portāla Diena.lv jaunākajām ziņām arī sociālajos tīklos!
Ziņas e-pastā
Saņem Diena.lv aktuālās ziņas e-pastā!
0 komentāri