Veselība nosūtīta nedēļā, kad tiesa paredzējusi pasludināt spriedumu kādas leikēmijas slimnieces lietā. Tiesā ir vērsies vēl kāds cilvēks, kas sirgst ar leikēmiju un prasa no valsts pilnībā apmaksāt dzīvībai nepieciešamās zāles.
Pašreizējā sistēma paredz, ka slimnieku dzīvības uzturēšanai nepieciešamie medikamenti tiek apmaksāti noteiktam cilvēku skaitam gadā, nevis visiem. Kopš Saeimas uzliktā priekšlikumu iesniegšanas termiņa ir pagājuši 2 mēneši, tomēr joprojām nav informācijas, ka ministrija un VOAVA būtu piedāvājusi jelkādus risinājumus, norāda Leikēmijas biedrība.
Latvijā ar leikēmiju jeb asins vēzi slimo aptuveni 4000 cilvēku. Šobrīd veselības ministrija izstrādājusi projektu 2009. – 2013.gadam, kas paredz ikgadēju finansējuma pieaugumu onkoloģisko pacientu, tajā skaitā leikēmijas slimnieku ārstēšanai, palielinot medikamenta saņēmēju skaitu par 10 cilvēkiem gadā.