Tāpat EZA CHMP rekomendē izsniegt zāļu reģistrācijas apliecību "Spikevax" jaunajai, divvērtīgajai vakcīnai, kas pielāgota vīrusa pamata celmam un omikrona variantiem BA.4 un BA.5.
Pēc CHMP pozitīvā atzinuma Eiropas Komisija pieņems lēmumu par atļaujas piešķiršanu vakcīnas "Spikevax" lietošanai. Šī vakcīna pievienojas uzņēmuma "Moderna" pirmajai divvērtīgajai balstvakcīnai, kas ir pielāgota omikrona BA.1 variantam lietošanai pusaudžiem un pieaugušajiem no 12 gadu vecuma.
Uzņēmums "Moderna" līdz šim ir saņēmis atļaujas revakcinācijai lietot omikrona variantam pielāgotās divvērtīgās vakcīnas ASV, Austrālijā, Kanādā, Eiropā, Japānā, Dienvidkorejā, Šveicē, Singapūrā, Taivānā un Apvienotajā Karalistē, kā arī ir iesniedzis pieteikumus regulatoriem citviet visā pasaulē.