J&J meitsabiedrība Janssen Biotech iesniegusi pieteikumu ASV Pārtikas un zāļu pārvaldei (FDA), pieprasot ārkārtas lietošanas apstiprinājumu savai vienas devas Covid-19 vakcīnas kandidātei Janssen, paziņoja J&J.
Šis process var ilgt vairākas nedēļas, bet beigās šī vakcīna kļūtu par trešo ASV apstiprināto Covid-19 vakcīnu.
ASV pašlaik ir apstiprinātas divas Covid-19 vakcīnas, no kurām vienu izstrādāja ASV farmācijas uzņēmums Pfizer un Vācijas uzņēmums BioNTech, bet otru - ASV uzņēmums Moderna.
Jaunā vakcīna ir ļoti gaidīta, jo tai ir divas lielas loģistikas priekšrocības: to var uzglabāt ledusskapja temperatūrā, nevis īpašās saldētavās, tādējādi ir ievērojami atvieglota tās izplatīšana, un potēšanai ir vajadzīga tikai viena deva.
Ir gaidāms, ka pēc J&J pieprasījuma FDA sasauks konsultatīvo komiteju par vakcīnām, kas pēc klīnisko izmēģinājumu datu izpētes noteiks, vai šīs vakcīnas labās puses ir pārākas par riskiem.
J&J pagājušās nedēļas beigās paziņoja klīnisko izmēģinājumu pirmos rezultātus.
Šajos izmēģinājumos, kas veikti 44 000 cilvēku astoņās valstīs, vakcīna bija efektīva par 66%, bet smagu slimības formu novēršanā tās efektivitāte bija 85%.
Šie rezultāti raisīja arī bažas, jo vakcīnas efektivitāte ASV bija 72%, bet Dienvidāfrikā, kur par dominējošo ir kļuvis šajā valstī konstatēts Covid-19 paveids, efektivitāte bija tikai 57%.