EK ir uzsākusi likumdošanas aktu papildināšanas procesu, lai uzlabotu medicīnisko ierīču, tajā skaitā vienreizlietojamo, drošību, izsekojamību un lielāku caurskatāmību, vienlaikus nodrošinot pacientiem lielāku drošību. Līdz brīdim, kad regula jāievēro dalībvalstīm, vēl ir pāris gadu, bet biedrības ģenētiski pārmantoto slimību pacientiem un līdzcilvēkiem Saknes valdes loceklis Juris Beikmanis uzskata, ka par to jārunā jau šobrīd. Viņš Dienai uzsver, ka Latvijā šobrīd vienreizlietojamo medicīnas ierīču pārstrādei nav oficiālas kārtības. Runājot ar mediķiem, biedrībā noskaidrots, ka ir situācijas, kad šos instrumentus izmanto vairākkārt, – slimnīcas tos nodod uzņēmumiem, kuri veic šo instrumentu sterilizāciju un kombinē tos ar izlietoto priekšmetu detaļām, veidojot jaunus komplektus.
Visu rakstu lasiet laikraksta Diena trešdienas, 20. decembra, numurā! Ja turpmāk vēlaties Dienas publikācijas lasīt drukātā formātā, laikrakstu iespējams abonēt ŠEIT!