Lai nodrošinātu paliatīvo aprūpi, ar bērniem un viņu ģimenēm strādā ārsts, māsas, psihologs, psihoterapeits, kapelāns un sociālais darbinieks. Bērnu paliatīvās aprūpes biedrības (BPAB) vadītāja Anda Jansone skaidro, ka šī aprūpe ir nepieciešama bērniem, kam ir onkoloģiskas slimības, iedzimtas smagas slimības, ģenētiskas problēmas, ar vielmaiņu saistītas slimības un nervu sistēmas bojājumi. Bieži vien šie bērni nestaigā, nerunā, nesēž, nekustas un paši nespēj ēst. Tāpēc ir būtiski, ka šīm ģimenēm ir pieejams atbalsts visu diennakti, arī bērna nāves brīdī un pēc tam.
Līdz šim ārstniecības pakalpojumi bija valsts finansēti, bet, lai ģimene saņemtu sociālā darbinieka un kapelāna atbalstu smagajos brīžos, ģimenes reģionos paļāvās uz ziedojumiem. Šogad valsts tam atvēlējusi 500 tūkstošu eiro, un tagad šos pakalpojumus ģimenes var saņemt visā Latvijā.
Visu rakstu lasiet laikraksta Diena ceturtdienas, 8. februāra, numurā! Ja ir vēlme laikraksta saturu turpmāk lasīt drukātā formātā, to iespējams abonēt ŠEIT!