Vieglāk pievērt acis, nevis skatīties ilgtermiņā

Reto slimību pacienti valsts apmaksātus veselības aprūpes pakalpojumus un zāļu kompensāciju saņem vispārējā kārtībā, un speciāls budžeta finansējums šo pacientu aprūpei nav paredzēts.
Atsevišķi ir izveidota budžeta apakšprogramma Reto slimību medikamentozā ārstēšana bērniem, kas nodrošina medikamentozās ārstēšanas izmaksu segšanu Bērnu Klīniskās universitātes slimnīcas (BKUS) pacientiem - bērniem ar īpaši retām un smagām diagnozēm, kuru ārstēšanai nepieciešamie medikamenti ir īpaši dārgi. Šīs programmas finansēšanai 2014. gadā izlietoti 1,3 miljoni eiro. 2015. gadā plānotais finansējums - 2,3 miljoni eiro. Gada sākumā ieviestie grozījumi noteikumos paredz, ka pacienti varēs turpināt ārstēšanos šajā programmā arī pēc 18 gadu sasniegšanas.
Atsevišķi iedalītu finansējumu saņem arī BKUS cistiskās fibrozes kabinets, kura finansējums pagājušajā gadā bija 143 299 eiro.
No šā gada sākuma rasta iespēja medicīnisko uzturu paliatīvās aprūpes kabineta uzskaitē esošajiem bērniem un cistiskās fibrozes kabineta pacientiem apmaksāt no valsts līdzekļiem.
Avots: Nacionālais veselības dienests